微课内容为遗传病的概念和类型，为课前学生观看并借助学案完成部分，目的是以任务驱动学生自主学习理解较为简单的内容，为课堂师生集中解决重难点问题打下基础和腾出时间。

    微课文字解释如下：

    我们知道人类的遗传物质是DNA，DNA上有多个基因，基因中蕴藏着惊人数量的遗传信息，可以控制蛋白质的合成，蛋白质是生命活动的执行者，体现性状。

    我们亚洲人的头发为黑色，因为我们的细胞中有黑色素基因，是一种显性基因吗，用A表示；能够控制黑色素这种蛋白质的合成，毛发就有了黑色的性状。 而白化病患者体内是突变后的黑色素基因，用a 表示，因此不能合成正常功能的蛋白质-黑色素，因此毛发是白色的。白化病可以将致病基因通过生殖细胞传给子代，子代也可能患病。白化病就是一种典型的遗传病。

    我们把遗传物质发生改变而引起的疾病定义为遗传病，“遗传物质”是DNA，或DNA的载体——染色体，如果亲代的生殖细胞或子代受精卵中的DNA或染色体发生了改变，子代都有可能患遗传病。有些遗传病婴儿一出生就有，有些30以后才开始发病，不一定是先天性的。而有些先天性的疾病如心脏病是由于妊娠早期受风疹病毒感染所致，遗传物质却没有改变。家族性疾病也不一定是遗传病，如饮食中缺少微生物A，一家中多个成员都可以患夜盲症，但遗传物质也没有改变。

    至今为止，被发现的人类遗传病有9000多种，可分别三类。由一对等位基因控制的疾病称为“单基因遗传病”，如我们学过的“白化病和红绿色盲”；由多对等位基因控制的称为“多基因遗传病”，如糖尿病、原发性高血压，唇腭裂等，容易受到环境影响；由染色体畸变引起的疾病称为“染色体遗传病”。